Komórki macierzyste

W przypadku usłyszenia diagnozy „ultra-rzadka choroba genetyczna” zaczynamy zastanawiać się nad możliwością dostępnego dla nas leczenia. W chorobach o podłożu genetycznym sprawa wygląda dwojako- z jednej strony mało o nich wiadomo, o mechanizmach ich tworzenia się i naprawiania, z drugiej jednak, cały czas prowadzone są badania kliniczne, czy też naukowe, dotyczące tej dyscypliny nauki. W przypadku miopatii mitochondrialnej osiągalna jest pomoc w formie suplementacji i rehabilitacji organizmu. W fazie eksperymentalnej lub ustaleń teoretycznych, są sposoby takie jak, użycie substancji o nazwie EPI-743 oraz mitochondrialna terapia genowa. Pozostaje posiadać nadzieję, na prędkie wdrożenie określonej metody do realnej pomocy chorującym osobom. witryna internetowa www.miopatia.pl została napisana przez mężczyznę, u którego ponad dwa lata temu zdiagnozowano miopatię mitochondrialną. Choroba ta charakteryzuje się czymś takim, jak zanik mięśni. Nie wiadomy jest dokładnie mechanizmu rozwoju i dynamiki schorzenia, mięśnie mogą obumierać w szybkim tempie, mogą zanikać gwałtownie a następnie proces może się zastopować. Zmiany mogą także następować bardzo powoli. Nie sposób obecnie przewidzieć rozwój schorzenia u danej osoby. Strona założona przez samego chorego, posiada większość dostępnych obecnie informacji, co wspomaga proces leczenia uczynić bardziej skutecznym. Domena ta zawiera także urozmaiconą listę odnośników, do placówek ogólnoświatowych zajmujących się badaniami nad właściwościami i leczeniem choroby. Z witryny dotyczącej miopatii mitochondrialnej dowiemy się, co możemy wykonać, aby możliwie naefektywniej poradzić sobie z objawami miopatii. Jest to pomoc symptomatologiczna, ale na ten moment jedyna możliwa.